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技術(shù)文章
2016-930
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機(jī)基團(tuán)，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團(tuán)而定。zui常用的有氰基（-CN）、氨基（-NH2）、二醇基（DIOL）鍵合相。流動(dòng)相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機(jī)溶劑，如烴類(lèi)溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑（如醇、乙腈等），以調(diào)節(jié)流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度。通常用于分離極性化合物。一般認(rèn)為正相色譜的分離機(jī)制屬于分配色譜。組分的分配比K值，隨其極性的增加而增大，但隨流動(dòng)相中極性調(diào)節(jié)劑的極性增大（或濃度增大）而降低。同時(shí)，極性鍵...
查看更多2016-928
蛋白質(zhì)制備液相色譜儀分類(lèi)方法有多種。1、按分離目的可分：實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和工業(yè)蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。2、按產(chǎn)地可分：國(guó)產(chǎn)蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和進(jìn)口蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。3、按分離規(guī)模可分：小型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和大型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。4、按應(yīng)用范圍可分：型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀和通用型蛋白質(zhì)制備液相色譜儀。5、按進(jìn)樣自動(dòng)性可分：蛋白質(zhì)制備自動(dòng)進(jìn)樣液相色譜儀和蛋白質(zhì)制備手動(dòng)進(jìn)樣液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：蛋白質(zhì)制備二元梯度液相色譜儀、蛋白質(zhì)制備三元梯度液相色譜...
查看更多2016-927
食品化學(xué)液相色譜儀分類(lèi)方法有多種。1、按功能可分：分析型食品化學(xué)液相色譜儀和制備型食品化學(xué)液相色譜儀。2、按進(jìn)樣自動(dòng)性可分：食品化學(xué)自動(dòng)進(jìn)樣液相色譜儀和食品化學(xué)手動(dòng)進(jìn)樣液相色譜儀。3、按分離目的可分：實(shí)驗(yàn)室食品化學(xué)液相色譜儀和工業(yè)食品化學(xué)液相色譜儀。4、按固定相和流動(dòng)相的極性大小可分：正相食品化學(xué)液相色譜儀和反相食品化學(xué)液相色譜儀。5、按色譜柱可分：食品化學(xué)填充柱液相色譜儀和食品化學(xué)毛細(xì)管柱液相色譜儀。6、按梯度數(shù)目可分：食品化學(xué)兩元梯度液相色譜儀、食品化學(xué)三元梯度液相色譜儀...
查看更多2016-926
故障現(xiàn)象：峰展寬可能的原因：（1）進(jìn)樣體積過(guò)大（2）柱外體積過(guò)大（3）流動(dòng)相粘度過(guò)高（4）保留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（5）樣品超載（6）緩沖液溶度太低（7）保護(hù)柱污染或失效（8）色譜柱污染或失效，柱效太低（9）呈現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)未被*分離的峰（10）柱溫過(guò)低排除方法：（1）減小進(jìn)樣體積（2）檢查各接頭處的連接，避免死體積形成（3）增加柱溫，采用低粘度流動(dòng)相（4）等度洗脫時(shí)增加強(qiáng)溶劑濃度，或采用梯度洗脫（5）稀釋樣品，或采用小體積進(jìn)樣（6）增加濃度（7）更換保護(hù)柱（8）清洗或更換色譜柱（9）選擇...
查看更多2016-921
故障現(xiàn)象：平可能的原因：（1）色譜柱超載（2）樣品、流動(dòng)相問(wèn)題（3）檢測(cè)池及其透鏡、池窗等光學(xué)附件污染（4）檢測(cè)器信號(hào)采集故障排除方法：（1）減少進(jìn)樣量（2）檢查樣品及流動(dòng)相，可采取新制樣品及流動(dòng)相的替換方法來(lái)排查（3）在線反沖流通池（切勿擅自處理光學(xué)器件，如有疑問(wèn)請(qǐng)RIGOL工程師）（4）請(qǐng)上海屹利工程師尋求幫助
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