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技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2017-524
分子生物學(xué)是在生物化學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，以研究核酸和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能等生命本質(zhì)的學(xué)科，在核酸、蛋白質(zhì)分子水平研究發(fā)病、診斷、治療和預(yù)后的機(jī)制。其中基因工程（基因技術(shù)，基因重組）是目前分子生物學(xué)研究熱點(diǎn)，這些技術(shù)可以改造或擴(kuò)增基因和基因產(chǎn)物，使微量的研究對(duì)象達(dá)到分析水平，是研究基因調(diào)控和表達(dá)的方法，也是分子水平研究疾病發(fā)生機(jī)制、基因診斷和基因治療的方法。轉(zhuǎn)化（transformation）、轉(zhuǎn)染、轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)位等是自然界基因重組存在的方式，也是人工基因重組常采用的手段。基因重組的目...
查看更多2017-519
1、氣泡溢出流動(dòng)相內(nèi)有氣泡，關(guān)閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進(jìn)入流動(dòng)相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi)，過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖，形成菌團(tuán)，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可；亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時(shí)，輕輕震蕩幾次，再將過濾器用純水清洗幾次，打開泄壓閥，打開pu...
查看更多2017-519
(1)準(zhǔn)備100~1500ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)品,溶于Bradford法相兼容緩沖液中。對(duì)于較稀的樣品，可能通過增加樣品在試劑體積中的比率而擴(kuò)大靈敏度（microBradfordassay:1~25ug/mL)。如果樣品與染料的比值太高,可能會(huì)增加反應(yīng)混合物的PH而導(dǎo)致反應(yīng)背景較高。(2)將標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品加人到一次性的比色皿中(應(yīng)該使用一次性的塑料比色皿或微孔板，因?yàn)槿玖蠒?huì)黏附到各種材料容器的表面上）。(3)Bradford試劑預(yù)熱至室溫。將ImL染料溶液加人到25uL蛋白質(zhì)樣...
查看更多2017-58
采用IonPacICE-Borate離子排斥色譜柱，等度淋洗條件下即可良好保留游離態(tài)硼酸，而絡(luò)合態(tài)硼酸不干擾測(cè)定。利用電感耦合等離子光譜儀作為檢測(cè)手段則可大大增強(qiáng)檢測(cè)的選擇性，排除了食品中常見有機(jī)酸對(duì)于硼酸的干擾。但是由于離子色譜流動(dòng)相的稀釋效應(yīng)，檢出靈敏度會(huì)有一定損失。
查看更多2017-55
采用IonPacAS16陰離子交換色譜柱，等度淋洗條件下即可實(shí)現(xiàn)丁基黃原酸與常見地表水樣品中共存離子組分的良好分離。紫外檢測(cè)器可增強(qiáng)方法的選擇性，常見離子在選擇波長(zhǎng)下無明顯響應(yīng)從而不干擾丁基黃原酸的測(cè)定。離子色譜柱可以兼容更大體積的進(jìn)樣量，同時(shí)使用2mm微孔色譜柱還可以進(jìn)一步提高檢測(cè)靈敏度，在500μL進(jìn)樣量下方法檢出限可達(dá)到0.1μg/L，遠(yuǎn)優(yōu)于傳統(tǒng)比色等方法，與UPLC-MS-MS檢測(cè)能力相當(dāng)。此方法要求儀器配置簡(jiǎn)單，重現(xiàn)性好，靈敏度高，可較好滿足GB3838-2002的...
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